कोविशील्ड

जालसाजों ने वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को एक करोड़ रुपये से अधिक की चपत लगा दी है।

महाराष्ट्र निवासी एक शख्स ने बॉम्बे हाई कोर्ट में याचिका दायर कर कोरोना वायरस के खिलाफ तैयार कोविशील्ड वैक्सीन से डॉक्टर बेटी की मौत होने को लेकर वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) से 1,000 करोड़ रुपये का मुआवजे दिलाने की मांग की है।

भले ही मुंबई में कोरोना वायरस के मौजूदा मामले कम गंभीर हैं और इसके कारण अस्पताल में भर्ती होने वाले लोगों की संख्या भी कम है, लेकिन टेस्ट पॉजिटिविटी रेट खतरनाक स्तर पर है।

दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने कम खपत तथा स्टॉक के क्षमता से अधिक होने के चलते कोरोना वैक्सीन कोविशील्ड का नया उत्पादन रोक दिया है।

केंद्र सरकार ने शुक्रवार को बड़ा ऐलान करते हुए 18 साल से अधिक उम्र के सभी वयस्कों को कोविड वैक्सीन की बूस्टर खुराक (प्रिकॉशन डोज) लगवाने की अनुमति दे दी।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) की कोविड वैक्सीन 'कोविशील्ड' की दो खुराकों के बीच अंतराल को घटाकर 8-16 हफ्ते कर दिया गया है।

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) की 'कोविशील्ड' और भारत बायोटेक की 'कोवैक्सिन' वैक्सीन को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पूर्ण इस्तेमाल की मंजूरी दे दी है। NDTV ने सूत्रों के हवाले से ये जानकारी दी है।

भारत के वैक्सीनेशन अभियान में इस्तेमाल हो रहीं कोविशील्ड और कोवैक्सिन को जल्द ही पूर्ण इस्तेमाल की मंजूरी मिल सकती है।

एस्ट्राजेनेका की कोरोना वायरस वैक्सीन 'वैक्सजेवरिया' (भारत में कोविशील्ड) बूस्टर खुराक के तौर पर ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ अधिक एंटीबॉडीज पैदा करती है।

केंद्र सरकार ने बुधवार को बताया कि प्रिकॉशन डोज (तीसरी खुराक) के लिए मिक्स डोज का इस्तेमाल नहीं किया जाएगा।

भारत सहित अन्य देशों में कोरोना महामारी के खिलाफ प्रभावी वैक्सीन के रूप में काम आ रही कोरोना वैक्सीन 'कोविशील्ड' को तैयार करने वाली सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने इसकी पूर्ण मंजूरी के लिए कदम बढ़ा दिया है।

भारत ने इस साल के अंत तक अपनी पूरी व्यस्क आबादी को पूर्ण वैक्सीनेट करने का लक्ष्य रखा था, जो हासिल नहीं किया जा सका है।

कोरोना वायरस के ओमिक्रॉन वेरिएंट ने दुनिया के सामने नई मुश्किलें खड़ी कर दी हैं। यह तेजी से अपने पैर पसार रहा है और एक बार पाबंदियां का दौर लौटता नजर आ रहा है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने बीते दिन कोवावैक्स को आपात इस्तेमाल की मंजूरी दी थी।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) की विशेषज्ञों की समिति (SEC) ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को कोविशील्ड वैक्सीन की बूस्टर खुराक लगाने की मंजूरी देने से इनकार कर दिया है।

ओमिक्रॉन वेरिएंट के बढ़ते मामलों के बीच देश में वैक्सीन की तीसरी खुराक और कोविशील्ड की दो खुराकों के बीच अंतराल कम करने की मांग हो रही है।

पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को अपनी कोरोना वैक्सीन कोविशील्ड को तीसरी खुराक के तौर पर इस्तेमाल करने की मंजूरी नहीं मिली है।

बीते काफी समय से इस बात पर बहस हो रही है कि क्या लोगों को अलग-अलग कोरोना वैक्सीनों की खुराकें (मिक्स डोज) देने से संक्रमण के खिलाफ बेहतर सुरक्षा मिलती है। ब्रिटेन में हुए एक ट्रायल में इसका सकारात्मक जवाब मिला है।

कोरोना वायरस के नए वेरिएंट ओमिक्रॉन ने दुनियाभर के देशों को चिंता में डाल दिया है।

दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के प्रमुख अदार पूनावाला ने वैक्सीन को लेकर झिझक को महामारी से पार पाने के रास्ते में बड़ा खतरा बताया है।

कोरोना वायरस महामारी के खिलाफ भारत में चल रहे वैक्सीनेशन अभियान में काम ली जा रही कोरोना वैक्सीन कोविशील्ड और कोवैक्सिन को बुधवार को न्यूजीलैंड ने मान्यता दे दी है।

केरल सरकार ने केंद्र से बच्चों का वैक्सीनेशन शुरू करने, दूसरी बीमारियों से ग्रसित लोगों को बूस्टर शॉट (तीसरी खुराक) देने और कोविशील्ड वैक्सीन की खुराकों के अंतराल को कम करने की मांग की है।

फ्रांस की कंपनी वालनेवा ने कोरोना वायरस के खिलाफ एक नई वैक्सीन (VLA2001) तैयार की है। बाकी वैक्सीनों की तरह यह केवल कोरोना के स्पाइक प्रोटीन को निशाना नहीं बनाती बल्कि पूरे वायरस को निशाना बनाकर खत्म कर देती है।

कोरोना वायरस के खिलाफ हैदराबाद स्थित भारत बायोटक द्वारा तैयार की गई वैक्सीन 'कोवैक्सिन' की दोनों खुराक लेने के बाद विदेश जाने की योजना बना रहे लोगों और छात्रों के लिए राहत की खबर है।

देश में 10 करोड़ से अधिक लोगों ने तय समय में कोरोना वायरस वैक्सीन की दूसरी खुराक नहीं ली है।

भारत में कोरोना वायरस महामारी से बचाव के लिए बच्चों को भी वैक्सीन लगाए जाने के इंतजार के बीच केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के विशेषज्ञ समूह ने भारत बायोटेक की 'कोवैक्सिन' को दो से 18 साल तक के बच्चों पर इस्तेमाल की मंजूरी देने की सिफारिश की है।

यूनाइटेड किंगडम (UK) ने ऐलान किया है कि उन भारतीय यात्रियों को देश में प्रवेश करने पर क्वारंटीन होने की जरूरत नहीं होगी, जिन्होंने कोरोना वैक्सीन की दोनों खुराकें ली हुई हैं।

पहले भारत की कोविशील्ड को मान्यता नहीं देने और बाद में वैक्सीनेशन प्रमाण पत्र पर सवाल खड़े करते हुए विवाद को जन्म देने वाले यूनाइटेड किंगडम (UK) को भारत सरकार ने करारा जवाब दिया है।

कोरोना वायरस के खिलाफ सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा तैयार की गई वैक्सीन 'कोविशील्ड' की दोनों खुराक लेने के बाद विदेश जाने की योजना बना रहे लोगों और छात्रों के लिए राहत की खबर है।

दिल्ली हाई कोर्ट में सोमवार को कोरोना महामारी के खिलाफ कोविशील्ड की पहली खुराक लेने के बाद दूसरी खुराक के रूप में कोवैक्सिन लेने की अनुमति देने वाली एक याचिका पर सुनवाई की।

भारतीयों के वैक्सीनेशन को लेकर भारत और यूनाइटेड किंगडम (UK) में चल रही खींचतान के बीच सरकार ने बड़ा निर्णय किया है।

यूनाइटेड किंगडम (UK) की ओर से कोरोना यात्रा नियमों में किए गए बदलाव में कोरोना वैक्सीन कोविशील्ड को मान्यता नहीं देने से उपजे विवाद के बाद UK सरकार ने बुधवार को नियमों में बदलाव कर दिया है।

संयुक्त राज्य अमेरिका ने कोरोना वायरस वैक्सीन की दोनों खुराक ले चुके लोगों को फिर से अपने देश में प्रवेश देने का निर्णय किया है। इसकी शुरुआत नवंबर से की जाएगी।

यूनाइटेड किंगडम (UK) की ओर से कोरोना यात्रा नियमों में किए गए बदलाव ने नए विवाद को जन्म दे दिया है।

मुंबई में कई स्वास्थ्यकर्मियों, नेताओं और उनके साथ काम करने वाले लोगों ने कोरोना वायरस वैक्सीन की तीसरी खुराक (बूस्टर शॉट) ले ली है।

अमेरिकी फार्मा कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन (J&J) की एक खुराक वाली वैक्सीन जेनसेन अंतिम दौर की गुणवत्ता और सुरक्षा जांच के लिए सेंट्रल ड्रग्स लैबोरेट्री पहुंच गई है।

केंद्र सरकार ने राज्यों को पत्र लिखकर नकली कोरोना वैक्सीन से सावधान रहने को कहा है। पत्र में लिखा गया है कि वैक्सीनेशन से पहले राज्य सरकारें वैक्सीन की जांच जरूर करें।

भारत अब तक अपनी आधी से अधिक व्यस्क आबादी को कोरोना वायरस वैक्सीन की कम से कम एक खुराक दे चुका है।

भारत में जल्द ही जायडस कैडिला की तीन खुराक वाली वैक्सीन को मंजूरी मिल सकती है। नियामक संस्था की सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) ने इसको मंजूरी देने की सिफारिश कर दी है। न्यूज18 ने यह जानकारी दी है।

ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के एक नए शोध में सामने आया है कि फाइजर और एस्ट्राजेनेका वैक्सीन (कोविशील्ड) से डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ मिली सुरक्षा तीन महीने बाद कम हो जाती है। ये दोनों ही दुनिया में सबसे ज्यादा इस्तेमाल होने वाली वैक्सीनों में शामिल हैं।